云顶集团下属的研究项目和活动涉及人类受试者和 是由教师、学生或员工在校内或其他地方进行的吗 在启动之前需要机构审查委员会(IRB)的审查和批准. 作为课堂作业的一部分进行的研究可能不需要审查委员会的批准. 请参阅云顶集团 使用人体受试者的政策(PDF) 和 常见问题(常见问题解答s) 有关详细信息,.
云顶集团遵循联邦法规，要求每位IRB成员、研究员、 研究团队的关键人员要证明他们了解联邦法规和 处理人类主体的政策. 为此，每个人都参与指挥 人类受试者的研究必须完成并提交完成证书 网上培训课程，将包括在内部审查委员会提交的文件中. 登录 or 注册 合作院校培训计划(CITI)的网站 完成“社交” & 行为研究调查员课程. 开始吧 如何注册及完成必修课程(PDF). 完成后，将您的证书保存为pdf或照片文件，以便您自己的记录和 审核委员会提交的资料.
使用下面适当的IRB表格来完成您的提案. 更多资料请参阅 IRB成员的资源 & 研究人员.
向IRB协调员Gwen Probst提交建议和解决问题: irb@agemboutique.com
*已获批准但仍寻求批准的项目可使用此表格:(a)继续 beyond the 1-year expiration of original approval; OR (b) modifications to existing 人员和/或协议